Sarah leidet an seltener Krankheit – selbst viele Ärzte kennen sie nicht
Der Dokumentarfilm 'Bis auf die Knochen - Leben mit FOP' zeigt das Leben mit dem seltenen Gendefekt FOP. Die Premiere ist am 13. Dezember im Tettnanger KiTT.
Den ganzen Artikel lesen: Sarah leidet an seltener Krankheit – selbst vie [...]
Quelle:
schwaebische.de
Zeitstempel:
2024-12-07
15:52