Seltene Funktionsverlust-Varianten in HECTD2 und AKAP11 bergen ein Risiko für bipolare Störung
Reykjavik, Island, 25. März 2025 (ots/PRNewswire) - Wissenschaftler von deCODE genetics, einer Tochtergesellschaft von Amgen, zeigen heute in Nature Genetics A [...]
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Quelle:
presseportal.de
Zeitstempel:
2025-03-25
11:02