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Neueste Nachrichten zum Thema 'FDA'. [ Deutschland ]

10.05.2025 06:40

vor 5 Tagen

IRW-PRESS: XORTX Therapeutics Inc.: XORTX veröffentlicht Update zur Anfrage der FDA zum Typ-B-Meeting

Aus dem Ressort

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FDA XORTX Therapeutics Inc. XORTX
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boersen-zeitung.de
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vor 5 Tagen
US-Regierung will künstliche Farbstoffe aus Lebensmitteln und Medikamenten verbannen

US-Regierung will künstliche Farbstoffe aus Lebensmitteln und Medikamenten verbannen

Es ist ein seltener Fall der politischen Übereinstimmung in den USA: Die Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA hat angekündigt, bis Ende 2026 alle aus Erdöl

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FDA USA
Quelle:
stern.de
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vor 5 Tagen

IRW-PRESS: Predictmedix AI Inc. : Screening-Technologie von Predictmedix AI unterstützt regulatorische Abkehr der FDA von Tierversuchen als strategis[...]

Aus dem Ressort

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FDA Predictmedix AI Inc.
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boersen-zeitung.de
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AliveDx kündigt US FDA 510(k)-Antrag für MosaiQ AiPlex® Multiplex-Mikroarray für Bindegewebserkrankungen (CTDplus) an

Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - Heute gab AliveDx bekannt, dass es bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine 510(k)-Voranmeldung (Pr [...]

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CTDplus PRNewswire MosaiQ AiPlex FDA Schweiz US FDA
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presseportal.de
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vor 5 Tagen
Biomay erhält FDA-Zulassung für die Herstellung von Cas9-Nuklease am Hauptsitz

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Wien (ots) - Das Unternehmen gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Herstellung, Prüfung und Freigabe der rekombinanten [...]

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Biomay FDA Wien
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presseportal.de
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vor 5 Tagen

FDA Considers Transferring Routine Food Inspections to State Authorities

Munich news, health insurance, technology, jobs and other topics for expatriates. The Eye Newspapers covers daily news and offers services for foreigners.

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FDA The Eye Newspapers covers daily services for foreigners Munich
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themunicheye.com
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vor 5 Tagen

CureVac erhält IND-Freigabe der U.S.-amerikanischen FDA für den Start einer klinischen Phase 1-Studie mit einer neuartigen mRNA-Präzisions-Immunthera[...]

Aus dem Ressort

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FDA CureVac
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boersen-zeitung.de
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FDA Greenlights Dupixent for Chronic Spontaneous Urticaria Treatment

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FDA Greenlight Dupixent for Chronic Spontaneous Urticaria Treatment The Eye Newspapers covers daily services for foreigners Munich
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themunicheye.com
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FDA Greenlights Self-Administration of Vyvgart Hytrulo

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FDA The Eye Newspapers covers daily services for foreigners Greenlight Self-Administration of Vyvgart Hytrulo Munich
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themunicheye.com
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AliveDx

AliveDx newsroom: ✓ AliveDx kündigt US FDA 510(k)-Antrag für MosaiQ AiPlex® Multiplex-Mikroarray für Bindegewebserkrankungen (CTDplus) an ✓ AliveDx kündigt US [...]

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US CTDplus US FDA MosaiQ AiPlex
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presseportal.de
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FDA XORTX Therapeutics Inc. XORTX
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boersen-zeitung.de
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FDA Greenlights Dupixent for Chronic Spontaneous Urticaria Treatment

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FDA Greenlight Dupixent for Chronic Spontaneous Urticaria Treatment The Eye Newspapers covers daily services for foreigners Munich
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FDA Predictmedix AI Inc.
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AliveDx

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US CTDplus US FDA MosaiQ AiPlex
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presseportal.de
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Biomay erhält FDA-Zulassung für die Herstellung von Cas9-Nuklease am Hauptsitz

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Wien (ots) - Das Unternehmen gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Herstellung, Prüfung und Freigabe der rekombinanten [...]

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Biomay FDA Wien
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US-Regierung will künstliche Farbstoffe aus Lebensmitteln und Medikamenten verbannen

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FDA USA
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stern.de
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FDA Greenlights Self-Administration of Vyvgart Hytrulo

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FDA CureVac
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Biomay erhält FDA-Zulassung für die Herstellung von Cas9-Nuklease am Hauptsitz

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Biomay FDA Wien
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FDA Predictmedix AI Inc.
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CureVac erhält IND-Freigabe der U.S.-amerikanischen FDA für den Start einer klinischen Phase 1-Studie mit einer neuartigen mRNA-Präzisions-Immunthera[...]

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FDA CureVac
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US CTDplus US FDA MosaiQ AiPlex
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CTDplus PRNewswire MosaiQ AiPlex FDA Schweiz US FDA
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