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Neueste Nachrichten zum Thema 'FDA'. [ Deutschland ]

22.02.2025 09:48

vor 2 Tagen
Schmerztherapie Neues starkes Schmerzmittel ohne Suchtgefahr

Schmerztherapie Neues starkes Schmerzmittel ohne Suchtgefahr

Starke Schmerzen lindern, ohne dass man nach dem Wirkstoff süchtig wird - das verspricht ein Mittel in den USA. Die Arzneimittelbehörde FDA hat nun grünes Lich [...]

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FDA USA
Quelle:
tagesschau.de
Zeitstempel:
vor 9 Tagen
Wirkstoff einer neuen Analgetikaklasse in USA zugelassen

Wirkstoff einer neuen Analgetikaklasse in USA zugelassen

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat ein Nichtopioidanalgetikum einer neuen Wirkstoffklasse zugelassen. Damit verbindet sich die Hoffnung, die in den USA grassiere [...]

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FDA USA
Quelle:
aerztezeitung.de
Zeitstempel:
vor 11 Tagen

AliveDx kündigt US FDA 510(k)-Antrag für MosaiQ AiPlex® Celiac Disease (CD)-Multiplex-Mikroarray an

Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - Das MosaiQ AiPlex CD wurde entwickelt, um die Genauigkeit und Geschwindigkeit der Zöliakie-Diagnose zu verbessern und gleich [...]

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AiPlex PRNewswire Schweiz US FDA MosaiQ AiPlex ® Celiac Disease
Quelle:
presseportal.de
Zeitstempel:
vor 25 Tagen

Norlase erhält FDA 510(k)-Zulassung und CE-Kennzeichnung für LYNX™, ein Laser-indirektes Ophthalmoskop (LIO) für Pattern-Scanning-Behandlungen

Ballerup, Dänemark und Redwood City, Kalifornien, Usa (ots/PRNewswire) - Einführung des weltweit ersten LIO mit integrierten Pattern-Scanning-Fähigkeiten Norla [...]

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Dänemark Kalifornien Redwood City PRNewswire Usa FDA Ballerup LYNX ™ Norlase Norla LIO
Quelle:
presseportal.de
Zeitstempel:
vor 2 Tagen

FDA Greenlights New Meningococcal Vaccine for Broader Protection

Munich news, health insurance, technology, jobs and other topics for expatriates. The Eye Newspapers covers daily news and offers services for foreigners.

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FDA The Eye Newspapers covers daily services for foreigners Munich New Meningococcal Vaccine for Broader Protection
Quelle:
themunicheye.com
Zeitstempel:
vor 9 Tagen
FDA lässt neuartiges Mittel gegen Schmerzen zu – „Warten seit Jahren darauf“

FDA lässt neuartiges Mittel gegen Schmerzen zu – „Warten seit Jahren darauf“

Die US-Arzneimittelbehörde FDA lässt ein Medikament zu, das Opioiden ersetzen und nicht abhängig machen soll.

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FDA
Quelle:
fr.de
Zeitstempel:
vor 17 Tagen

Newronika

Newronika erhält IDE (Investigational Device Exemption) von der FDA, um eine klinische Studie für das adaptive DBS-System in den USA zu beginnen

Den ganzen Artikel lesen: Newronika
Investigational Device Exemption FDA Newronika USA
Quelle:
presseportal.de
Zeitstempel:
vor 25 Tagen

Norlase

Norlase erhält FDA 510(k)-Zulassung und CE-Kennzeichnung für LYNX™, ein Laser-indirektes Ophthalmoskop (LIO) für Pattern-Scanning-Behandlungen

Den ganzen Artikel lesen: Norlase
FDA LYNX ™ Norlase LIO
Quelle:
presseportal.de
Zeitstempel:
vor 8 Tagen

Neuartiges Schmerzmittel erhält FDA-Zulassung – „Warten seit Jahren darauf“

Ein Schmerzmedikament, das nicht süchtig machen soll, wurde von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen.

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FDA
Quelle:
fr.de
Zeitstempel:
vor 10 Tagen
Klinische Studien zur Übertragung von Schweinenieren in den USA genehmigt

Klinische Studien zur Übertragung von Schweinenieren in den USA genehmigt

Bisher war es nur in Einzelfällen möglich, Organe aus Schweinen in Menschen zu transplantieren. Die FDA hat jetzt klinische Studien genehmigt.

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FDA USA
Quelle:
aerztezeitung.de
Zeitstempel:
vor 17 Tagen

Newronika erhält IDE (Investigational Device Exemption) von der FDA, um eine klinische Studie für das adaptive DBS-System in den USA zu beginnen

Mailand (ots/PRNewswire) - Newronika, der Entwickler der bahnbrechenden adaptiven Technologie zur Tiefenhirnstimulation, ist stolz darauf, den Erhalt einer IDE [...]

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PRNewswire FDA Mailand USA Investigational Device Exemption Newronika
Quelle:
presseportal.de
Zeitstempel:
vor 2 Tagen
Schmerztherapie Neues starkes Schmerzmittel ohne Suchtgefahr

Schmerztherapie Neues starkes Schmerzmittel ohne Suchtgefahr

Starke Schmerzen lindern, ohne dass man nach dem Wirkstoff süchtig wird - das verspricht ein Mittel in den USA. Die Arzneimittelbehörde FDA hat nun grünes Lich [...]

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FDA USA
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tagesschau.de
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vor 8 Tagen

Neuartiges Schmerzmittel erhält FDA-Zulassung – „Warten seit Jahren darauf“

Ein Schmerzmedikament, das nicht süchtig machen soll, wurde von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen.

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FDA
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fr.de
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vor 9 Tagen
FDA lässt neuartiges Mittel gegen Schmerzen zu – „Warten seit Jahren darauf“

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Die US-Arzneimittelbehörde FDA lässt ein Medikament zu, das Opioiden ersetzen und nicht abhängig machen soll.

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FDA
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fr.de
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vor 11 Tagen

AliveDx kündigt US FDA 510(k)-Antrag für MosaiQ AiPlex® Celiac Disease (CD)-Multiplex-Mikroarray an

Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - Das MosaiQ AiPlex CD wurde entwickelt, um die Genauigkeit und Geschwindigkeit der Zöliakie-Diagnose zu verbessern und gleich [...]

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AiPlex PRNewswire Schweiz US FDA MosaiQ AiPlex ® Celiac Disease
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presseportal.de
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vor 17 Tagen

Newronika erhält IDE (Investigational Device Exemption) von der FDA, um eine klinische Studie für das adaptive DBS-System in den USA zu beginnen

Mailand (ots/PRNewswire) - Newronika, der Entwickler der bahnbrechenden adaptiven Technologie zur Tiefenhirnstimulation, ist stolz darauf, den Erhalt einer IDE [...]

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PRNewswire FDA Mailand USA Investigational Device Exemption Newronika
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presseportal.de
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vor 25 Tagen

Norlase

Norlase erhält FDA 510(k)-Zulassung und CE-Kennzeichnung für LYNX™, ein Laser-indirektes Ophthalmoskop (LIO) für Pattern-Scanning-Behandlungen

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FDA LYNX ™ Norlase LIO
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presseportal.de
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vor 2 Tagen

FDA Greenlights New Meningococcal Vaccine for Broader Protection

Munich news, health insurance, technology, jobs and other topics for expatriates. The Eye Newspapers covers daily news and offers services for foreigners.

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FDA The Eye Newspapers covers daily services for foreigners Munich New Meningococcal Vaccine for Broader Protection
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themunicheye.com
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Wirkstoff einer neuen Analgetikaklasse in USA zugelassen

Wirkstoff einer neuen Analgetikaklasse in USA zugelassen

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat ein Nichtopioidanalgetikum einer neuen Wirkstoffklasse zugelassen. Damit verbindet sich die Hoffnung, die in den USA grassiere [...]

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FDA USA
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aerztezeitung.de
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vor 10 Tagen
Klinische Studien zur Übertragung von Schweinenieren in den USA genehmigt

Klinische Studien zur Übertragung von Schweinenieren in den USA genehmigt

Bisher war es nur in Einzelfällen möglich, Organe aus Schweinen in Menschen zu transplantieren. Die FDA hat jetzt klinische Studien genehmigt.

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FDA USA
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aerztezeitung.de
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Newronika

Newronika erhält IDE (Investigational Device Exemption) von der FDA, um eine klinische Studie für das adaptive DBS-System in den USA zu beginnen

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Investigational Device Exemption FDA Newronika USA
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Norlase erhält FDA 510(k)-Zulassung und CE-Kennzeichnung für LYNX™, ein Laser-indirektes Ophthalmoskop (LIO) für Pattern-Scanning-Behandlungen

Ballerup, Dänemark und Redwood City, Kalifornien, Usa (ots/PRNewswire) - Einführung des weltweit ersten LIO mit integrierten Pattern-Scanning-Fähigkeiten Norla [...]

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Dänemark Kalifornien Redwood City PRNewswire Usa FDA Ballerup LYNX ™ Norlase Norla LIO
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Schmerztherapie Neues starkes Schmerzmittel ohne Suchtgefahr

Schmerztherapie Neues starkes Schmerzmittel ohne Suchtgefahr

Starke Schmerzen lindern, ohne dass man nach dem Wirkstoff süchtig wird - das verspricht ein Mittel in den USA. Die Arzneimittelbehörde FDA hat nun grünes Lich [...]

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FDA Greenlights New Meningococcal Vaccine for Broader Protection

Munich news, health insurance, technology, jobs and other topics for expatriates. The Eye Newspapers covers daily news and offers services for foreigners.

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Neuartiges Schmerzmittel erhält FDA-Zulassung – „Warten seit Jahren darauf“

Ein Schmerzmedikament, das nicht süchtig machen soll, wurde von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen.

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Wirkstoff einer neuen Analgetikaklasse in USA zugelassen

Wirkstoff einer neuen Analgetikaklasse in USA zugelassen

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat ein Nichtopioidanalgetikum einer neuen Wirkstoffklasse zugelassen. Damit verbindet sich die Hoffnung, die in den USA grassiere [...]

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FDA USA
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FDA lässt neuartiges Mittel gegen Schmerzen zu – „Warten seit Jahren darauf“

FDA lässt neuartiges Mittel gegen Schmerzen zu – „Warten seit Jahren darauf“

Die US-Arzneimittelbehörde FDA lässt ein Medikament zu, das Opioiden ersetzen und nicht abhängig machen soll.

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Klinische Studien zur Übertragung von Schweinenieren in den USA genehmigt

Klinische Studien zur Übertragung von Schweinenieren in den USA genehmigt

Bisher war es nur in Einzelfällen möglich, Organe aus Schweinen in Menschen zu transplantieren. Die FDA hat jetzt klinische Studien genehmigt.

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FDA USA
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AliveDx kündigt US FDA 510(k)-Antrag für MosaiQ AiPlex® Celiac Disease (CD)-Multiplex-Mikroarray an

Eysins, Schweiz (ots/PRNewswire) - Das MosaiQ AiPlex CD wurde entwickelt, um die Genauigkeit und Geschwindigkeit der Zöliakie-Diagnose zu verbessern und gleich [...]

Den ganzen Artikel lesen: AliveDx kündigt US FDA 510(k)-Antrag für MosaiQ [...]
AiPlex PRNewswire Schweiz US FDA MosaiQ AiPlex ® Celiac Disease
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Newronika

Newronika erhält IDE (Investigational Device Exemption) von der FDA, um eine klinische Studie für das adaptive DBS-System in den USA zu beginnen

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Investigational Device Exemption FDA Newronika USA
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Newronika erhält IDE (Investigational Device Exemption) von der FDA, um eine klinische Studie für das adaptive DBS-System in den USA zu beginnen

Mailand (ots/PRNewswire) - Newronika, der Entwickler der bahnbrechenden adaptiven Technologie zur Tiefenhirnstimulation, ist stolz darauf, den Erhalt einer IDE [...]

Den ganzen Artikel lesen: Newronika erhält IDE (Investigational Device Ex [...]
PRNewswire FDA Mailand USA Investigational Device Exemption Newronika
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Norlase erhält FDA 510(k)-Zulassung und CE-Kennzeichnung für LYNX™, ein Laser-indirektes Ophthalmoskop (LIO) für Pattern-Scanning-Behandlungen

Ballerup, Dänemark und Redwood City, Kalifornien, Usa (ots/PRNewswire) - Einführung des weltweit ersten LIO mit integrierten Pattern-Scanning-Fähigkeiten Norla [...]

Den ganzen Artikel lesen: Norlase erhält FDA 510(k)-Zulassung und CE-Kenn [...]
Dänemark Kalifornien Redwood City PRNewswire Usa FDA Ballerup LYNX ™ Norlase Norla LIO
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Norlase

Norlase erhält FDA 510(k)-Zulassung und CE-Kennzeichnung für LYNX™, ein Laser-indirektes Ophthalmoskop (LIO) für Pattern-Scanning-Behandlungen

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FDA LYNX ™ Norlase LIO
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