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Neueste Nachrichten zum Thema 'FDA'. [ Schweiz ]

19.04.2025 03:35

vor 18 Tagen
Berichte über Rücktritt von FDA-Impfstoffexperte drücken Pharma-Aktien

Berichte über Rücktritt von FDA-Impfstoffexperte drücken Pharma-Aktien

Nachrichten über den Abgang des Top-Impfstoffbeauftragten der US-Arzneimittelbehörde FDA haben am Montag die Aktien von Pharmakonzernen belastet.

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FDA
Quelle:
cash.ch
Zeitstempel:
vor 28 Tagen

Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta zur Behandlung von C3G-Patienten

Das Pharmakonzern Novartis hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die dritte Zulassung für sein Mittel Fabhalta erhalten.

Den ganzen Artikel lesen: Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta zur [...]
FDA Novartis
Quelle:
cash.ch
Zeitstempel:
vor 18 Tagen
Novartis meldet Zulassungserfolg für Krebsmittel Pluvicto in den USA

Novartis meldet Zulassungserfolg für Krebsmittel Pluvicto in den USA

Der Pharmakonzern hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Zulassung bekommen. Sie gilt für das Krebsmedikament Pluvicto.

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FDA USA Novartis
Quelle:
fuw.ch
Zeitstempel:
vor 21 Tagen
Novartis erhält erweiterte Zulassung für Krebsmedikament

Novartis erhält erweiterte Zulassung für Krebsmedikament

Der Pharmakonzern Novartis hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Zulassung bekommen. Diese gilt für das Krebsmedikament Pluvicto.

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FDA Novartis
Quelle:
cash.ch
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vor 18 Tagen
Berichte über Rücktritt von FDA-Impfstoffexperte drücken Pharma-Aktien

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Nachrichten über den Abgang des Top-Impfstoffbeauftragten der US-Arzneimittelbehörde FDA haben am Montag die Aktien von Pharmakonzernen belastet.

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FDA
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cash.ch
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vor 21 Tagen
Novartis erhält erweiterte Zulassung für Krebsmedikament

Novartis erhält erweiterte Zulassung für Krebsmedikament

Der Pharmakonzern Novartis hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Zulassung bekommen. Diese gilt für das Krebsmedikament Pluvicto.

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FDA Novartis
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cash.ch
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vor 18 Tagen
Novartis meldet Zulassungserfolg für Krebsmittel Pluvicto in den USA

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Der Pharmakonzern hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Zulassung bekommen. Sie gilt für das Krebsmedikament Pluvicto.

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FDA USA Novartis
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fuw.ch
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vor 28 Tagen

Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta zur Behandlung von C3G-Patienten

Das Pharmakonzern Novartis hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die dritte Zulassung für sein Mittel Fabhalta erhalten.

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FDA Novartis
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cash.ch
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vor 18 Tagen
Berichte über Rücktritt von FDA-Impfstoffexperte drücken Pharma-Aktien

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FDA
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cash.ch
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vor 18 Tagen
Novartis meldet Zulassungserfolg für Krebsmittel Pluvicto in den USA

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Der Pharmakonzern hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Zulassung bekommen. Sie gilt für das Krebsmedikament Pluvicto.

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FDA USA Novartis
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fuw.ch
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vor 21 Tagen
Novartis erhält erweiterte Zulassung für Krebsmedikament

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Der Pharmakonzern Novartis hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine erweiterte Zulassung bekommen. Diese gilt für das Krebsmedikament Pluvicto.

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FDA Novartis
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vor 28 Tagen

Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta zur Behandlung von C3G-Patienten

Das Pharmakonzern Novartis hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die dritte Zulassung für sein Mittel Fabhalta erhalten.

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FDA Novartis
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cash.ch
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