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Neueste Nachrichten zum Thema 'FDA'. [ Schweiz ]

26.03.2025 04:25

vor 4 Tagen

Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta zur Behandlung von C3G-Patienten

Das Pharmakonzern Novartis hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die dritte Zulassung für sein Mittel Fabhalta erhalten.

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FDA Novartis
Quelle:
cash.ch
Zeitstempel:
vor 15 Tagen
US-Behörde FDA lässt Biosimilar für Roche-Mittel Xolair zu

US-Behörde FDA lässt Biosimilar für Roche-Mittel Xolair zu

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Biosimilar Omlyclo (Omalizumab-igec) von Celltrion zugelassen. E

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FDA
Quelle:
cash.ch
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vor 8 Tagen

Idorsia wird von US-Behörde FDA von Sicherheitsprogramm REMS befreit

Das Biotechunternehmen Idorsia hat einen kleinen Erfolg errungen. In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA den Blutdrucksenker Tryvio (Aprocitentan) mit sofo [...]

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REMS Aprocitentan FDA Tryvio USA Idorsia
Quelle:
cash.ch
Zeitstempel:
vor 20 Tagen
Roche erhält FDA-Genehmigung für ergänzenden Lizenzantrag von Gazyva

Roche erhält FDA-Genehmigung für ergänzenden Lizenzantrag von Gazyva

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einem ergänzenden Lizenzantrag für das Roche-Mittel Gazyva zur Behandlung einer lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung zugesti [...]

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FDA Roche
Quelle:
cash.ch
Zeitstempel:
vor 8 Tagen
Idorsia wird von FDA von Sicherheitsprogramm REMS befreit

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Gemäss dem Biotechunternehmen habe die US-Gesundheitsbehörde festgestellt, dass der Nutzen des Mittels Tryvio das Risiko einer embryofötalen Toxizität überwieg [...]

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FDA REMS Idorsia
Quelle:
fuw.ch
Zeitstempel:
vor 22 Tagen
Roche erhält US-Zulassung für TNKase zur Behandlung von Schlaganfällen

Roche erhält US-Zulassung für TNKase zur Behandlung von Schlaganfällen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das der Roche-Tochter Genentech entwickelte Medikament TNKase zur Behandlung von akuten ischämischen Schlaganfällen (AIS) be [...]

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TNKase Genentech FDA Roche
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cash.ch
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vor 4 Tagen

Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta zur Behandlung von C3G-Patienten

Das Pharmakonzern Novartis hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die dritte Zulassung für sein Mittel Fabhalta erhalten.

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FDA Novartis
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cash.ch
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vor 8 Tagen
Idorsia wird von FDA von Sicherheitsprogramm REMS befreit

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Gemäss dem Biotechunternehmen habe die US-Gesundheitsbehörde festgestellt, dass der Nutzen des Mittels Tryvio das Risiko einer embryofötalen Toxizität überwieg [...]

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FDA REMS Idorsia
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fuw.ch
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vor 20 Tagen
Roche erhält FDA-Genehmigung für ergänzenden Lizenzantrag von Gazyva

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Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einem ergänzenden Lizenzantrag für das Roche-Mittel Gazyva zur Behandlung einer lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung zugesti [...]

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FDA Roche
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cash.ch
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vor 8 Tagen

Idorsia wird von US-Behörde FDA von Sicherheitsprogramm REMS befreit

Das Biotechunternehmen Idorsia hat einen kleinen Erfolg errungen. In den USA hat die Arzneimittelbehörde FDA den Blutdrucksenker Tryvio (Aprocitentan) mit sofo [...]

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REMS Aprocitentan FDA Tryvio USA Idorsia
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vor 15 Tagen
US-Behörde FDA lässt Biosimilar für Roche-Mittel Xolair zu

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Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Biosimilar Omlyclo (Omalizumab-igec) von Celltrion zugelassen. E

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vor 22 Tagen
Roche erhält US-Zulassung für TNKase zur Behandlung von Schlaganfällen

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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das der Roche-Tochter Genentech entwickelte Medikament TNKase zur Behandlung von akuten ischämischen Schlaganfällen (AIS) be [...]

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TNKase Genentech FDA Roche
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Novartis erhält FDA-Zulassung für Fabhalta zur Behandlung von C3G-Patienten

Das Pharmakonzern Novartis hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die dritte Zulassung für sein Mittel Fabhalta erhalten.

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Idorsia wird von FDA von Sicherheitsprogramm REMS befreit

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Gemäss dem Biotechunternehmen habe die US-Gesundheitsbehörde festgestellt, dass der Nutzen des Mittels Tryvio das Risiko einer embryofötalen Toxizität überwieg [...]

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US-Behörde FDA lässt Biosimilar für Roche-Mittel Xolair zu

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Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Biosimilar Omlyclo (Omalizumab-igec) von Celltrion zugelassen. E

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Roche erhält FDA-Genehmigung für ergänzenden Lizenzantrag von Gazyva

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Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einem ergänzenden Lizenzantrag für das Roche-Mittel Gazyva zur Behandlung einer lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung zugesti [...]

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FDA Roche
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Roche erhält US-Zulassung für TNKase zur Behandlung von Schlaganfällen

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TNKase Genentech FDA Roche
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